格隆汇1月17日丨信达生物(01801.HK)发布㊣公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(“EG✅FR-TKI”)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品㊣监督✅管理局(“NMPA”)批准上市第三㊣代基因编辑技术全基因组测序流程图解，用于既往经EGFR㊣-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展全基因组测序流程㊣图解，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(“NS㊣CL㊣C”)成人患✅者治疗。
